Die Nachteile der pränatalen Prüfung

Wenn Sie schwanger sind, können pränatale Tests wie eine positive Sache scheinen, eine Möglichkeit, die Gesundheit Ihres Babys zu überprüfen und herauszufinden, ob Sie einen Jungen oder ein Mädchen haben. Während 97 Prozent aller pränatalen Tests liefern gute Nachrichten, nach der University of Tennessee Medical Center, pränatale Tests können auch Probleme, die Eltern zwingen, um schwierige Entscheidungen über die Schwangerschaft zu machen.

Anomalien finden

Die meisten schwangeren Paare gehen in ihre erste pränatale Ultraschall mehr aufgeregt als besorgt darüber, was die Ultraschall zeigen kann. Der erste Ultraschall funktioniert als Screening-Test für größere Anomalien, einige der möglichen Probleme, die diagnostiziert werden können, sind Gliedmaßenanomalien, Gesichtsdeformitäten oder Neuralrohrdefekte. Zusätzliche Tests werden in der Regel benötigt, um ein Problem zu bestätigen oder weiter zu diagnostizieren. Eltern sollten sich der Möglichkeit der Entdeckung von etwas Falschem bewusst sein, während sie sich trösten, weil die meisten Schwangerschaften problemlos vorgehen

Falsche Positiven und Negative

Kein Test ist unfehlbar. Der Triple Screen, ein Test, der das Risiko bestimmter Chromosomenstörungen wie Down-Syndrom beurteilt, diagnostiziert kein Problem, sondern beurteilt das Risiko, dass ein Baby ein chromosomales Problem hat. Der dreifache Bildschirm hat etwa 5 Prozent potenziell positive Rate, aber die meisten dieser Babys haben eigentlich keine genetischen Störungen, das Zentrum für Genetik Bildung sagt. Pränatale Tests können nicht jedes Problem finden, vor allem, wenn Sie nicht tun, Chromosomen-Tests, sondern nur ein Ultraschall getan haben. Auch wenn man chromosomale Tests hat, können in seltenen Fällen mütterliche Chromosomen anstelle von fetalen Chromosomen entfernt und getestet werden.

Mögliche Schwangerschaftsverluste

Obwohl das Risiko klein ist, können bestimmte pränatale Testverfahren wie Amniozentese oder Chorionzottenprobenahme das Risiko eines Schwangerschaftsverlustes erhöhen. Während des CVS zieht dein Arzt eine kleine Menge Gewebe aus der Plazenta zurück, um die Chromosomen zu testen. Die Chance der Schwangerschaft Verlust nach CVS ist weniger als 1 Prozent, nach dem Zentrum für Genetik Bildung. Während der Amniozentese fügt dein Arzt eine dünne Nadel in den Bauch und zieht eine kleine Menge an Flüssigkeit zurück, um die Chromosomen innerhalb der Flüssigkeit zu testen. Die Fehlgeburtenrate nach Amniozentese ist weniger als eine in 200, nach der University of Tennessee Medical Center.

Fetaler Schaden

Obwohl seltene, invasive Verfahren wie CVS oder Amniozentese können auch fetalen Schaden verursachen. Chorion-Villus-Sampling früh in der Schwangerschaft, vor 63 Tagen der Schwangerschaft, kann in seltenen Fällen verursachen Gliedmaßen Verkürzung im Fötus. Eine Studie der Universität von Mailand, die in der Oktober-Ausgabe von “Pränatale Diagnose” veröffentlicht wurde, berichtete über ein Limb-Reduktionsrisiko von 1,6 Prozent mit CVS, das sehr früh in der Schwangerschaft zwischen sechs und sieben Wochen durchgeführt wurde.